Sikkelcelziekte
Sikkelcelziekte is een erfelijke bloedarmoede. De foute aanmaak van de rode kleurstof in de rode bloedcellen: het hemoglobine, wordt veroorzaakt door een afwijking in een gen, het erfelijk materiaal. Gevolgen zijn een soms ernstige bloedarmoede, waarbij in bepaalde omstandigheden kleine bloedvaten verstopt kunnen raken. Dat kan hevige pijn veroorzaken en beschadiging van organen.
Zorgbehoefte
Sikkelcelziekte (SCD) is een aandoening die in diverse vormen optreedt en uitgebreide gespecialiseerde zorg nodig heeft voor een optimaal resultaat. Adequate behandeling vereist actieve betrokkenheid van professionals in de gezondheidszorg met expertise op het gebied van de beheersing en behandeling van sikkelcelziekte. Bij voorkeur gebeurt dit in samenwerking met een multidisciplinair team, in een ‘medical home’.
Tips:
- Beginnende pijn bij een sikkelcelcrisis kun je zelf behandelen door veel te drinken en voldoende pijnstilling te nemen
- Ga je op reis: Drink veel extra vocht drinkt (2 à 3 liter per dag). Voorkom infecties en wondjes en was je handen en draag schoenen. Droog jezelf direct na het zwemmen af en trek eventueel een badjas aan. Zorg dat je niet afkoelt! Vermijdt een koude en vochtige omgeving. Je kunt over het algemeen een crisis proberen te voorkomen door je warm te houden, veel te drinken en weinig tot geen alcohol te gebruiken. (Tips zijn afkomstig van de website van OSCAR Nederland).
# 603903 SICKLE CELL ANEMIA
ORPHA 232
Juni 2017 Soroya Beacher Oscar Nederland
Als voorzitter van de sikkelcelorganisatie in Nederland, een getrainde IC-verpleegkundige en verpleegkundig tutor heeft dit mij veel kansen gegeven...
- Acuut borst syndroom
- Hemochromatose
- Hemoglobinopathieen
- Milt vergroting bij hemoglobinopathiën
- Vaso-occlusive crise
