Shwachman Diamond Syndroom
Shwachman-Diamond syndroom is een complexe erfelijke aandoening. De oorzaak is gelegen in een verandering in een erffactor, gen, die afwijking in kleine onderdeeltjes van iedere lichaamscel , de ribosomen, veroorzaakt. De ribosomen hebben een belangrijke heel belangrijke functie heeft bij de aanmaak van nieuwe eiwitten.
Belangrijkste kenmerken van SDS zijn:
- de alvleesklier maakt te weinig enzymen, waardoor voedsel, vooral vetten, niet goed opgenomen worden.
- het beenmerg maakt minder bloedcellen, met name de witte cellen, neutrofielen.
- skelet afwijkingen
- verstandelijke beperking, zoals een vertraagde ontwikkeling in taal, en bewegen zoals lopen en fietsen.
Tips:
- De stichting Shwachman syndroom heeft een handleiding laten schrijven over het sociaal domein, zodat je weet waar je terecht kunt o.a. voor voorzieningen op het gebied van wonen, vervoer en huishoudelijke verzorging. Op de website staat uitleg en een link naar de handleiding.
Stichting Shwachman Syndrome Support Holland vertegenwoordigt mensen met Shwachman Diamond Syndroom in Nederland. Zoals de meeste zeldzame aandoeningen is Shwachman Diamond Syndroom een complexe aandoening. Eerste verschijnselen kunnen een onvoldoende werking van de alvleesklier...