Neuroblastoom
Neuroblastoom is een kanker van foetale cellen van het (autonome) zenuwstelsel. De tumor wordt meestal gediagnostiseerd in het eerste levensjaar. Hoewel het neuroblastoom verantwoordelijk is voor relatief een hoog ziekte- en sterfte cijfer vergeleken met andere kankersoorten op de kinderleeftijd, heeft het ook een grote kans of sponaan en compleet verdwijnen. De tumoren kunnen overal ontstaan langs de sympostisch (autonome) zenuwen, meestal optredend in het bijnier-merg. De eerste verschijnselen zijn zeer uiteenlopend. Veel laag stadium neuroblastomen zijn ingekapseld en gemakkelijk te verwijderen, met weinig kans op complicaties. Hoger stadium tumoren infiltreren in de andere organen en langs belangrijke zenuwen of vaten. Deze zijn vaak niet (geheel) te verwijderen op het moment van de diagnose. Neuroblastomen metastaseren meestal naar lymphklieren of het beenmerg via de bloedcellen.
Neuroblastomen treden op bij kinderen van 5 jaar of jonger, zelden bij oudere kinderen.
Meestal maken neuroblastomen cetacholaminen aan een die in boed of urine testen terug gevonden kunnen worden. Het gehalte aan Homovanillic Acid(HVA) en Vanillylmandelic Acid (VMA) in urine of bloed zal dan hoger zijn dan normaal verwacht.
Neuroblastomen treden meestal sporatisch op. Er zijn enkele familiaire gevallen beschreven.
Neuroblastomen hebben een breed scala aan uitkomsten, van een grote kans op totale genezing bij kinderen met een laag risico tumor tot minder dan 50% op overleving bij kinderen met een hoog risico tumor. Het vinden van nieuwe immunotherapie kan leiden tot verbetering van behandelingen.
