Patiënten willen zelf controle over eigen gezondheidsdata
7 juni 2023
Organisaties voor zeldzame aandoeningen doen een beroep op minister Kuipers om een digitaal netwerk in te (laten) richten opdat de Nederlandse burgers de mogelijkheid hebben om zelf controle over eigen gezondheidsdata te krijgen.
Mensen met een (chronische) aandoening en/of beperking moeten erop kunnen vertrouwen dat de overheid een stelsel organiseert dat recht doet aan het primaire doel van de EHDS (European Health Data Space).
Lees meer in de brief aan minister Kuipers en de leden van de Tweede Kamer
https://rarecare.world/sites/default/files/2023-06/Brief_Visie_en_State…
Last modified
7 juni 2023
